Аномалии развития мочеточников

Содержание
  1. Аномалии развития мочеточника у детей и взрослых: причины, диагностика, лечение
  2. Уретероцеле
  3. Везикоуретеральный рефлюкс
  4. Дублирование мочеточника
  5. Мегауретер
  6. Причины аномалии развития мочеточников
  7. Симптомы и признаки аномалий развития мочеточников
  8. Лечение
  9. Диагностические мероприятия при аномалии развития мочеточников
  10. Удвоение мочеточников
  11. Аномалии мочеточников
  12. Все о пороках развития мочеточника
  13. Аномалии положения
  14. Изменение формы
  15. Вариации количества
  16. Гипоплазия мочеточника
  17. Дивертикул мочеотводящего канала
  18. Дополнительные клапаны
  19. Другие структурные нарушения
  20. Способы предупреждения
  21. В чем особенность патологии?
  22. Почему так происходит?
  23. Как аномалия проявляется?
  24. Как узнать о наличии 2 мочеточников?
  25. Как можно вылечить аномалию?
  26. Хирургическое вмешательство
  27. Осложнения патологии
  28. Сужение лоханочно-мочеточникового сегмента
  29. Клапаны и складки
  30. Препятствия вне просвета мочеточника
  31. Эктопический мочеточник
  32. Превентивные меры

Аномалии развития мочеточника у детей и взрослых: причины, диагностика, лечение

Аномалии развития мочеточников

Эктопические мочеточники встречаются у 0,025% населения, в 10% аномалия носит 2-хсторонний характер.

Эктопия мочеточников диагностируется чаще у женщин, чем у мужчин (в соотношении 6:1). У мужчин мочеточники открываются проксимальнее наружного сфинктера и могут быть обнаружены в шейке мочевого пузыря/простатической части уретры (48%), в семенных пузырьках (40%), семявыбрасывающем протоке (8%), семявыносящем протоке (3%) или даже в придатке яичка (0.5%).

У женщин эктопия мочеточников диагностируется в области шейки мочевого пузыря / уретре (35%), преддверии влагалища (30%), во влагалище (25%) или в матке (5%).

Уретероцеле

Уретероцеле – врожденное расширение дистального сегмента мочеточника и часто ассоциируются с обструкцией и везико-уретеральным рефлюксом.

Заболеваемость составляет 1 на 4000 детей.

Примерно 80% приходится на женский пол, около 10% аномалий являются двусторонними.

Везикоуретеральный рефлюкс

Восходящий ток мочи из мочевого пузыря в мочеточник и / или почку часто сопровождается рецидивирующим воспалительным процессом.

Заболеваемость у детей составляет около 1%.

Вероятность данной аномалии у ребенка повышается до 50%, если везикоуретральный рефлюкс диагностирован у матери.

Дублирование мочеточника

Удвоение мочеточника является самой распространенной аномалией мочевыводящих путей, по некоторым данным, встречается в 8% случаев.

Неполное дублирование мочеточника наблюдается примерно у 1 из 25, полное — у 1 из 125.

Примерно у 10% братьев и сестер также диагностируется аномалия развития мочеточников (удвоение).

Мегауретер

Мегауретер — увеличение диаметра мочеточника более 7 мм. Двустороннее поражение присутствует примерно у 20% больных с первичным мегауретером. У мужчин и женщин соотношение примерно 4:1, левая сторона поражается чаще, чем правая.

Выделяют врожденный и приобретенный мегауретер.

Причины:

• рефлюкс;• препятствие оттоку мочи;• рефлюкс+препятствие;

• несостоятельность юкставезикального сегмента.

Первичный мегауретер развивается чаще из-за адинамии юкставезикального отдела мочеточника, который не в состоянии обеспечить адекватный ток мочи.

Вторичный мегауретер — результат дилатации мочеточника из-за функционального препятствия и повышения давления в мочевом пузыре.

Причины аномалии развития мочеточников

Убедительных доказательств, что какое-либо действие приведет к внутриутробному формированию аномалий развития, нет.

К предрасполагающим факторам относят:

• перенесенные матерью в период беременности инфекции (краснуха, токсоплазмоз, герпес и пр.);• неблагоприятные экологические факторы;• работа, связанная с производственной вредностью;• алкоголь и наркомания;• воздействие радиации;

• бесконтрольный прием некоторых лекарственных препаратов.

Симптомы и признаки аномалий развития мочеточников

Следует отметить, что специфических клинических проявлений, связанных с аномалиями развития мочеточников, не существует.

В большинстве случаев, аномалия выявляется случайно при рутинном пренатальном ультразвуковом исследовании. Патология должна быть устранена до появления каких-либо симптомов или присоединения инфекции. У некоторых пациентов присутствует часто рецидивирующее воспаление органов мочевыводящих путей, боли в животе и примесь крови в моче.

У детей симптомы схожи, поэтому при периодических болях в животе и изменениях в общем анализе мочи необходимо провести урологическое обследование.

Аномалии развития мочеточников у взрослых могут быть обнаружены во время диагностических мероприятий по поводу гипертензии, протеинурии или даже почечной недостаточности, к которой чаще приводит 2-х стороннее поражение. Около 50% женщин с эктопией страдают постоянным недержанием мочи или жалуются на водянистые выделения из влагалища.

Специалисты рекомендуют обследовать мальчиков с рецидивами эпидидимита до периода полового созревания на предмет аномалий строения мочеполовой системы. У мужчин с частыми жалобами, типичными для хронического простатита, и болью при семяизвержении, в ряде случаев, выявляют эктопию мочеточников, но недержание мочи нетипично.

Лечение

Для решения проблемы чаще выполняют оперативное вмешательство.

При аномалии строения мочеточников показания к операции следующие:

• прогрессирующий гидронефроз;• снижение функции почки/почек;• рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;

• некупируемый болевой синдром.

Острая инфекция в урогенитальном тракте, особенно при буллезном отеке мочевого пузыря, может потребовать предварительного проведения антибактериальной терапии и вспомогательных манипуляций. При нормализации состояния возможна полная реконструктивная операция.

Диагностические мероприятия при аномалии развития мочеточников

УЗИ почек и мочевого пузыря — доступный способ, который позволяет оценить верхние мочевые пути (удвоение, расширение чашечно-лоханочной системы, добавочные структуры, характер или толщина почечной паренхимы), и нижних путей (толщина стенки мочевого пузыря, уретероцеле, дивертикул, расширение уретры, степень опорожнения мочевого пузыря).

Нисходящая цистоуретрография более детально уточняет картину: дивертикул, уретероцеле, трабекулярность стенки мочевого пузыря, опорожнение, положение уретры, аномалии мочеточников.

Внутривенная ретроградная и антеградная пиелография и экскреторная урография — исследования, которые позволяют диагностировать любые аномалии развития мочеточников, при условии проходимости мочи.

МРТ (магнитно-резонансная томография) и спиральная компьютерная томография дают представление об окружающих органах и тканях.

Проведенные исследования показывают, что у значительного числа детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом или мегауретером без рефлюкса и непроходимости наступает улучшение функции почек без хирургического вмешательства, что подтверждает рентгенография.

Консервативная терапия везикоуретерального рефлюкса и необструктированого первичного мегауретера включает назначение антимикробных препаратов, нормализацию функции опорожнения и регулярные исследования для оценки роста почек, рубцовых изменений и возможного разрешения патологии.

Поставлена под вопрос необходимость антибиотикопрофилактики у всех пациентов с везикоуретеральным рефлюксом. В настоящее время антибиотики детям до года назначают только при подтвержденной инфекции мочевыводящих путей.

Применение антибактериальных препаратов у детей старшего возраста с пузырно-мочеточниковым рефлюксом проводится на индивидуальной основе.

При отсутствии непроходимости и/или ретроградного тока мочи при удвоенном мочеточнике специальная терапия не требуется.

Вторичный мегауретер с рефлюксом подразумевает выполнение реимплантации мочеточника.

Способы операций при мегауретере аналогичны таковым при везико-уретеральном рефлюксе.

Иногда функция почки при длительно существующем мегауретере значительно нарушена, и может потребоваться нефроуретерэктомия.

Аномалии с сопутствующей патологией, такие как ретроградный заброс мочи или обструкция, требуют соответствующей медицинской терапии и возможной хирургической коррекции. При эктопии мочеточника с недоразвитой или плохо функционирующей почкой, выполняют нефрэктомию с частичной или полной уретерэктомией.

Если задействованная почка функционирует удовлетворительно, рекомендуемым способом лечения считается реимплантация мочеточника. Иногда выполняют пластику шейки мочевого пузыря(Young-Dees-Leadbetter), если сохранена адекватная емкость.

Удвоение мочеточников

Тактика ведения зависит от функциональной способности почки и от присутствия пузырно-мочеточникового рефлюкса.

Если функция адекватна, то выполняют уретеропиелостомию или уретероуретеростомию

У пациентов с функционирующей верхнеполюсной системой и сосуществующим нижнеполюсным ретроградным током мочи выполняется общая реимплантация мочеточника. Если в верхнем полюсе функция утрачена, выполняется частичная нефроуретерэктомия.

Аномалии мочеточников

Аномалии развития мочеточников

Из врожденных и приобретенных аномалий мочеполовой системы 25% приходится на поражения мочевыводящих органов.

Пороки развития мочеточников провоцируют тяжелые расстройства мочеобразующей и мочевыделительной систем, приводя к уростазу и возникновению ренальной инфекции.

Большое количество патологических состояний формируются под влиянием аномалий формы, строения и расположения мочеточников, нарушающих отток урины из мочеобразующих органов.

Все о пороках развития мочеточника

В урологии аномалии развития мочевыводящих путей классифицируют в зависимости:

  • от количества присутствующих мочеотводящих элементов;
  • от физиологической позиции мочеточников относительно почек и внутренних органов;
  • от формы и анатомической структуры мочеотводящих путей.

Аномалии положения

Порок развития мочеточников, который связан с индивидуальным анатомическим положением органа, носит название дистопии. Его провоцируют аномалии пренатального онтогенеза, травмы, хирургические вмешательства. Основные варианты дистопии указаны в таблице:

Пороки положенияОсобенностиДиагностика
Ретрокавальный мочеточникТрубка по спирали охватывает нижнюю полую вену, а в средней трети занимает нормальное положениеКавография и уретропиелография
Ретроилеальный мочеточникМочеточник расположен за подвздошной артерией
Эктопия отверстийЛокация устья мочевых путей в нетипичных местах: в прямой кишке, в шейке матки — у девочек, в семенных каналах — у мальчиковИнфузионная урография, цистоскопия, ретроградная пиелограмма, уретеро- и кольпография.

Изменение формы

Нестандартная форма мочеточников закладывается еще во время внутриутробного развития плода.

Аномалии мочеточников по анатомической форме классифицируются на спиралевидные и кольцеобразные. Причиной появления патологии мочеотводящих органов являются пороки пренатального онтогенеза.

Отклонения в формировании местоположения ренальной системы приводят к скручиванию мочеотводящего пути в виде спирали или в форме кольца. Патология провоцирует нарушение оттока мочи из почек, что провоцирует развитие гидронефроза, хронического пиелонефрита или нефролитиаза. Лечение направлено на консервативную ликвидацию осложнений.

При отсутствии положительной динамики от терапии, проводят плановое хирургическое вмешательство.

Вариации количества

Аплазия — это отсутствие мочеотводящей трубки с момента рождения. Встречается одностроннее или двустророннее поражение. Порок часто сочетается с аплазией почек.

При односторонней патологии отсутствующий мочевой путь замещается тонкой фиброзной нитью. Двусторонняя патология встречается крайне редко и приводит к гибели новорожденного.

Диагностирование аномалии возможно при использовании рентгенологической урографии.

Удвоение или утроение мочеотводящих протоков сопряжено с удвоением почек. В этом случае у каждого лишнего органа появляется лоханка и дополнительный мочеотводящий канал. Два мочеточника могут смыкаться и входить в мочевой пузырь через одно устье. Но чаще встречаются случаи, когда мочевые пути по отдельности достигают мочевика.

Эта патология не проявляется симптомами, диагностируется случайно при проведении цистоскопии или ретроградной уретрографии.

Гипоплазия мочеточника

Гипоплазия мочеточника часто сочетается с такой же патологией почки.

Дефект развития, при котором мочеотводящий канал недоразвит. В большинстве случаев отмечают недоразвитие мышечного слоя с истончением стенки мочеточника.

Этой патологии сопутствует гипоплазия почек. Нарушение оттока мочи ведет к появлению осложнений — гидронефрозу и мочекаменной болезни. Диагностируют патологию с использованием контрастной рентгенографии.

Основание для проведения пластики мочевых путей — стойкая симптоматика осложнений.

Дивертикул мочеотводящего канала

Патология пренатального онтогенеза, подразумевающая выпячивание стенки органа. Чаще формируется в нижней трети органа. Порок выявляют при ретроградной уретропиелографии или экскреторной урографии.

Если выявленный дивертикул не сопровождается соответствующей симптоматикой, то необходимость лечения отсутствует. В противном случае проводят хирургическое вмешательство с полным удалением дивертикула.

Дополнительные клапаны

Речь идет о врожденных поперечных складках, содержащих мышечные волокна. Характерная симптоматика отсутствует. Диагноз подтверждается ретроградной пиелографией и экскреторной урографией.

Осложняется патология гидронефрозом. Ренальная артериография позволяет определить стадию. Радионуклидное сканирование предоставляет информацию об уровне сохраненной паренхимы.

Клапаны мочеточника устраняются оперативно.

Другие структурные нарушения

К порокам развития мочеотводящих каналов с аномальным строением относятся:

Стриктура мочевыводящей трубки лечится только хирургическим путем.

  • Стриктура или сужение этого органа, чаще локализуется в области устья. Эта патология может быть врожденной или приобретенной после травм, инструментальных исследований, пролежней. Лечение хирургическое.
  • Уретероцеле — киста слизистой оболочки мочевыводящего пути. Размеры варьируются (от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров). Проводят хирургическое вмешательство.
  • Нейромышечная дисплазия — нарушение строения мочеточников. Является врожденной двусторонней патологией, приводящей к нарушению уродинамики.

Способы предупреждения

С целью профилактики врожденных пороков развития мочевыводящих путей, беременным женщинам необходимо проводить тщательное обследование состояния внутренних органов плода с помощью УЗ-диагностики.

Своевременное выявление наличия аномалий позволяет подготовить оптимальную схему лечения, предупреждающую развитие тяжелых осложнений.

Для предупреждения приобретенных патологий мочеточников во взрослом возрасте следует избегать травм пояснично-крестцовой области.

Среди врожденных аномалий мочевыделительной системы часто встречается удвоение мочеточника. Патология часто сочетается с удвоением почки, которая разделяется соединительнотканным перешейком.

Аномалия не имеет клинической картины, если отток мочи не нарушен. Обычно удвоенные мочеточники диагностируются случайно, во время планового обследования.

Если патология провоцирует развитие осложнений, требуется хирургическое вмешательство.

Удвоенный мочеточник – врождённая патология, которая может не требовать обязательного лечения.

В чем особенность патологии?

Удвоенные мочеточники формируются у ребенка во время внутриутробного развития. При изначальном отсутствии отклонения его развитие в течение жизни невозможно.

Отличительная черта аномалии видна из ее названия. Из почки выходит два мочеточника, а не один, как должно быть в норме. При этом наблюдается удвоение парного органа, когда в почке наблюдается разделение на 2-е части, обеспеченное перешейком из соединительной ткани.

Каждый мочеточник выводит мочу из соответствующей части органа, имеющего более крупный размер. Каналы могут соединяться до входа в мочевой пузырь и входит в резервуар одной трубкой либо оставаться раздельными на всей протяженности.

По статистике, аномалия выявляется у 1-го из 140-ка новорожденных.

Почему так происходит?

Факторами, провоцирующими аномальное формирование мочевыделительной системы человека во время внутриутробного развития, считают:

Удвоение мочеточника происходит из-за внутриутробного генетического сбоя или болезней беременной в период вынашивания плода.

  • Сбой генетического аппарата. Генетическая ошибка провоцирует аномальное строение и развитие органов плода, например, наблюдается удвоение почки.
  • Болезни беременной женщины инфекционного характера. К удвоению мочеточников у младенца приводит перенесенная матерью во время беременности краснуха, сифилис.
  • Профессиональную вредность, например, облучение беременной женщины ионизирующим излучением, воздействие на ее организм высоких температур и пр.
  • Употребление алкогольных напитков и наркотических веществ во время беременности.

Как аномалия проявляется?

При отсутствии дополнительных патологий, как-то перекрещивание мочеточников, присоединение пиелонефрита или развитие мочекаменной болезни, симптоматика аномалии отсутствует. При возникновении нарушений в работе мочевыделительной системы ввиду имеющегося отклонения наблюдаются следующие симптомы:

  • тянущая боль в пояснице;
  • повышение АД;
  • кровь в моче;
  • мутность, пенистность урины, приобретение ею цвета «мясных помоев»;
  • повышение температуры тела;
  • развитие отеков;
  • частое чувство жажды;
  • головная боль;
  • мочеиспускание в 2 приема (после мочеиспускания снова возникает позыв).

Как узнать о наличии 2 мочеточников?

Определить полное удвоение мочеточника самостоятельно по имеющимся симптомам невозможно. Общий осмотр врача, сбор анамнеза и клинические анализы крови и мочи позволяют определить только наличие воспалительного процесса. Для выявления удвоения мочеточников требуется проведения аппаратного обследования. Применяются следующие методы:

Если удвоенный мочеточник не имеет характерного патогенеза, его выявление может быть случайным при УЗИ, КТ или МРТ внутренних органов.

  • УЗИ. Позволяет оценить состояние почек и их удвоение.
  • Экскреторная урография. Процедуру проводят посредством введения в кровь контрастного вещества. Определяет удвоение мочеточников.
  • Ретроградная уретерография. Указывает на особенности строения и патологические изменения мочеточников. Проводится с помощью введения контрастного вещества через катетер непосредственно в мочеточники.
  • КТ. Информативный метод обследования. Демонстрирует особенности строение мочевыделительной системы и наличие патологий.
  • МРТ. Выявляет специфику строения, расположения и имеющиеся изменения мочеточников.

Как можно вылечить аномалию?

Патологии, развивающиеся на фоне имеющегося отклонения, сопровождаются воспалением и образованием камней. Для устранения сопутствующих болезней применяется диетотерапия и медикаментозное лечение. После обследования и подтверждения диагноза врач назначает:

  • витаминный комплекс;
  • средство для нормализации артериального давления;
  • антибиотик, устраняющий воспалительный процесс.

Хирургическое вмешательство

Оперативное лечение ― основной метод исцеления удвоенных мочеточников.

Хирургия является единственной мерой устранения удвоения мочеточника.

Консервативные методы позволяют устранить только вторичные патологии. Если медикаментозно нормализовать состояние пациента невозможно, назначается операция. Тип процедуры выбирается в зависимости от специфики отклонения и ее осложнений. Зачастую, кроме удвоения, присутствует ряд дополнительных аномалий, например, структура.

В ходе операции возможно удаление единого участка мочевыводящего канала при неполной патологии, и введение каждого мочеточника в мочевик отдельно. При полном удвоении может потребоваться удаление канала, выходящего из верхней части почки, который обычно менее развит, с последующим изъятием всей этой области органа.

Наряду с иссечением, нередко проводится стентирование.

Осложнения патологии

Если причиной возникновения ряда симптомов, указывающих на заболевание мочевыделительной системы, оказалось удвоение мочевого канала, нельзя пренебрегать советами врача и отказываться от рекомендуемой операции.

Аномалия способна спровоцировать мочекаменную болезнь, пиелонефрит, атрофию паренхимы или расширение лоханок почки. Наиболее опасным осложнением считается почечная недостаточность.

Это заболевание снижает качество жизни и нередко приводит к смерти.

Источник: http://ProUrinu.ru/nedugi/mochetochnik/poroki-razvitiya-mochetochnika.html

Сужение лоханочно-мочеточникового сегмента

При гистологическом исследовании удаленных лоханочно-мочеточниковых сегментов обнаруживают гипертрофию мышечного слоя стенки мочеточника, в основном — поперечных волокон. В некоторых случаях этот слой, наоборот, истончен или вовсе отсутствует. Даже при нерезком сужении обнаруживаются значительные изменения рецепторного аппарата стенки мочеточника.

Диагностика сужения лоханочномочеточникового сегмента не представляет трудности, если следствием сужения является расширение почечной лоханки и чашки. При этом на урограммах видны скопление мочи вполостях почки, перерыв тени контраста или заметное сужение на месте лоханочно-мочеточникового сегмента.

В некоторых случаях на снимке видна наполненная почечная лоханка, но в лоханочно-мочеточниковый сегмент и ниже контрастированная моча не поступает. Картина проясняется на более поздних снимках. Если и при этом не видно причины нарушения оттока мочи, прибегают к восходящей уретеропиелографии.

Клапаны и складки

При наличии избытка слизистой оболочки мочеточника она образует складки, которые служат обтурирующим фактором клапанного типа.

О врожденном характере клапана свидетельствует его обнаружение у детей самого раннего возраста.

Нередко в нижней трети мочеточника можно выявить свисающие складки слизистой оболочки, однако они не являются препятствием для свободного продвижения мочи вниз и, самое главное, по мере роста ребенка и удлинения мочеточника исчезают.

Действительную опасность представляют складки в лоханочно-мочеточниковом сегменте, образованные слизистой оболочкой почечной лоханки.

Обнаружить их можно после вскрытия лоханки, особенно при попытке пройти из лоханки в мочеточник зондом или катетером; иногда эти складки сопутствуют сужению лоханочно-мочеточникового сегмента.

При наличии подобного клапана наблюдаются симптомы гидронефроза, идентична и диагностика.

Что касается лечения, то ни в коем случае нельзя ограничиваться иссечением избыточной складки, так как это неминуемо приведет к рубцовому сужению. При любой локализации клапана мочеточника показана резекция этого участка с последующим сшиванием конец в конец.

Препятствия вне просвета мочеточника

Перетяжка лоханочно-мочеточникового сегмента кровеносными сосудами. Нижнеполярный кровеносный сосуд иногда сдавливает верхнюю часть мочеточника, нарушая нормальный отток мочи из почки и вызывая ее гидронефротическую трансформацию. Многие урологи рассматривают такую патологию как одну из частых причин развития уростаза и гидронефроза.

Роль добавочного сосуда в развитии гидронефроза трактуется по-разному.

Одни авторы считают, что добавочный сосуд является основным или даже единственным фактором развития гидронефроза, по мнению других, для этого необходимо наличие воспалительного процесса, в результате которого окружающие ткани склерозиру- ются, теряют эластичность и сдавливают лоханочно-мочеточниковый сегмент. По мнению третьих, необходимым условием для того, чтобы сосуд проявил себя как перетягивающий фактор, является опущение почки.

Клиническая картина зависит от степени нарушения проходимости мочеточника и имеющихся осложнений (пиелонефрит, калькулез).

Основным клиническим симптомом является боль тупого или приступообразного характера, которая у большинства детей локализуется в животе.

При развитии осложнений к ней присоединяются повышение температуры тела, гематурия, лейкоцитурия, гиперлейкоцитоз крови, ускоренная СОЭ.

Источник: http://medservices.info/anomalies_of_the_ureters/

Эктопический мочеточник

Если мочеточник открывается нетипично расположенным отверстием — речь идет об эктопии.

Двусторонняя эктопия мочеточников встречается редко и обычно сочетается со множеством других аномалий мочевых путей (например, с везикоуретеральным рефлюксом, удвоением, почечной дисплазией, рудиментарным развитием мочевого пузыря).

Эктопические мочеточники встречаются у 0,025% населения, в 10% аномалия носит 2-хсторонний характер. Эктопия мочеточников диагностируется чаще у женщин, чем у мужчин (в соотношении 6:1).

У мужчин мочеточники открываются проксимальнее наружного сфинктера и могут быть обнаружены в шейке мочевого пузыря/простатической части уретры (48%), в семенных пузырьках (40%), семявыбрасывающем протоке (8%), семявыносящем протоке (3%) или даже в придатке яичка (0.5%). У женщин эктопия мочеточников диагностируется в области шейки мочевого пузыря / уретре (35%), преддверии влагалища (30%), во влагалище (25%) или в матке (5%).

Превентивные меры

Профилактика сводится к ограждению беременной от повреждающих факторов, минимизации контактов с инфекционными больными, отказом от вредных привычек, рациональному питанию, приверженности назначениям гинеколога, выполнению ультразвуковых скринингов.

При ранней диагностике и своевременной коррекции прогноз для жизни благоприятный.

Камень мочевого пузыря

Камни в мочевом пузыре (цистолитиаз) образуются при накоплении минералов, которые увеличивают способность мочи к кристаллизации. Заболевание чаще встречается у пожилых мужчин, что связано

Подробно Почечный канальцевый ацидоз

Почки играют ключевую роль в поддержании кислотно-щелочного баланса организма, что реализуется реабсорбцией фильтрованного бикарбоната и удалением ионов водорода. Почечные нарушения

Подробно Урологические болезни и беременность

Болезни почек и мочевыводящих путей во время беременности регистрируют чаще других патологий. Недооценивать проблему нельзя: острый воспалительный процесс, прогрессирующее ухудшение

Подробно Лекарственная нефропатия

Прием лекарств и парамедицинских средств может спровоцировать появление острой или хронической нефропатии, представляющей угрозу для жизни пациента. В 88% случаев нефрологи сталкиваются

Подробно

Справочник

Клиники и врачи

  • Клиники вашего города
  • Врачи вашего города

Источник: https://genitalhealth.ru/376/Anomalii-razvitiya-mochetochnika-u-detey-i-vzroslykh-prichiny--diagnostika--lechenie/

Наше здоровья
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: